Diabetes MODY

Raúl Rodríguez Por Raul Rodriguez, Licenciado en Biologia por la Universidad de Murcia.


Ultima revisión: 22-11-2021


Diabetes MODY

La diabetes se presenta en muchas formas, una de las cuales es la diabetes juvenil de inicio en la madurez, o MODY.

Este tipo de diabetes es más probable que se herede que otros tipos de diabetes, debido a un factor de riesgo genético más fuerte.

La MODY se compara a veces con la diabetes de tipo 2, y comparte algunos de sus síntomas.

Sin embargo, la MODY no está vinculada a la obesidad, y los pacientes típicos de MODY son jóvenes y no necesariamente tienen sobrepeso.

¿Qué es la diabetes MODY? La diabetes juvenil de inicio en la madurez afecta aproximadamente al uno o dos por ciento de las personas que padecen diabetes, y a menudo puede pasar desapercibida en sus primeras fases.

Es una forma de diabetes que se desarrolla antes de que el paciente cumpla los 25 años.

También es hereditaria y puede pasar de una generación a otra.

La MODY no siempre requiere tratamiento con insulina.

¿Por qué se hereda tan fácilmente la MODY? La MODY está causada directamente por la alteración de un único gen, y todos los hijos de un progenitor afectado tienen un 50% de posibilidades de heredar este gen y, por tanto, de desarrollar ellos mismos la MODY.

¿Por qué se diferencia la MODY de otras variedades de diabetes, por qué es importante? Conocer y comprender la MODY e incluso las diferentes formas de MODY (se han identificado seis tipos), significa que la persona afectada puede ser tratada de la forma más adecuada posible.

También se puede aconsejar sobre la evolución de la enfermedad y las complicaciones que cabe esperar.

Además, se puede asesorar a otros miembros de la familia sobre los riesgos de heredar la enfermedad.

¿Cuáles son los diferentes tipos de MODY? El tipo de MODY más común es el HNF1 alfa, responsable del 70% de los casos de MODY.

La cantidad de insulina producida por el páncreas disminuye a medida que la persona envejece, y la MODY se desarrolla durante la adolescencia o a principios de los veinte años.

La glucocinasa es el segundo tipo de MODY, y se produce cuando este gen (que ayuda al organismo a reconocer los niveles de glucosa en sangre) funciona mal.

Este tipo de MODY puede ser difícil de identificar, y los síntomas pueden tardar en manifestarse.

Suele detectarse en las pruebas rutinarias.

Cuando una persona está embarazada, es importante detectarla.

La HNF4 - alfa es una forma menos común de MODY que suele diagnosticarse en una fase posterior.

HNF1 - beta es un tipo de MODY asociado a quistes renales.

PDX1 e IPF1 son el mismo tipo de MODY, y son increíblemente raros, afectando sólo a una familia del Reino Unido hasta la fecha.

NeuroD1 es otro tipo raro de MODY, que sólo afecta a dos familias en el Reino Unido.

Hay poca información disponible sobre las formas más raras de MODY.

¿Qué complicaciones provoca la MODY? Recientemente se ha descubierto que la MODY puede iniciar complicaciones La gestión de la enfermedad es estrictamente tan importante para los pacientes de MODY como para otros tipos de diabéticos.

Me preocupa que pueda tener MODY, ¿qué debo hacer? Acuda a su médico de cabecera lo antes posible.